Ga naar hoofdinhoud
Your session has expired. Reloading...
Hematologie

Hemoglobine Elektroforese

Hemoglobine-elektroforese is een laboratoriumtechniek die verschillende soorten hemoglobine in uw bloed scheidt en identificeert. Het wordt voornamelijk gebruikt om hemoglobinevarianten te detecteren en erfelijke bloedziekten zoals sikkelcelziekte en thalassemie te diagnosticeren.

Beoordeling door arts inbegrepen

Referentiewaarden

Geen algemeen erkende referentiewaarde

Een hemoglobine-elektroforese levert geen enkel getal op, maar een patroon van fracties (HbA, HbA2, HbF en eventuele varianten zoals HbS of HbC). Eén referentie-interval voor de bepaling als geheel is niet te interpreteren: een klinisch belangrijke verhoogde HbA2 — passend bij dragerschap van bèta-thalassemie — zou dan ten onrechte als "te laag" worden gerapporteerd. De uitslag wordt per fractie beoordeeld.

Referentiewaarden kunnen variëren tussen laboratoria. Wanneer u een test bestelt, beoordeelt een BIG-geregistreerde arts uw persoonlijke resultaten in context. Bespreek voor behandelbeslissingen uw resultaten met uw huisarts.

Wat het meet

Deze test scheidt de verschillende soorten hemoglobine in uw bloed op basis van hun elektrische lading en grootte. Het identificeert de verhoudingen van normaal hemoglobine (HbA, HbA2, HbF) en detecteert abnormale varianten zoals HbS (sikkelhemoglobine) of HbC.

Waarom het belangrijk is

Het identificeren van hemoglobinevarianten is belangrijk voor het diagnosticeren van aandoeningen zoals sikkelcelziekte, thalassemie en andere hemoglobinopathieën. Vroegtijdige detectie maakt passend beheer, genetische counseling en weloverwogen gezinsplanningsbeslissingen mogelijk.

Wanneer testen

Testen kan worden aanbevolen als onderdeel van neonatale screening, wanneer een hemoglobinestoornis wordt vermoed op basis van symptomen of familiegeschiedenis, of voor een geplande narcose. Het kan ook worden aanbevolen voor personen uit populaties met een hogere prevalentie van hemoglobinestoornissen.

Leefstijltips

Als u drager bent van een hemoglobinevariant, deel deze informatie dan met uw zorgverleners. Overweeg genetische counseling als u een gezin plant, vooral als beide partners drager zijn. Blijf op de hoogte van uw specifieke variant en volg aanbevolen screeningsschema's.

Veelgestelde vragen

Wat is het verschil tussen dragerschap en de ziekte hebben?
Drager zijn (zoals sikkelceldragerschap) betekent dat u een kopie van het variantgen heeft en doorgaans geen symptomen ervaart. De ziekte hebben betekent dat u twee kopieën heeft, wat aanzienlijke gezondheidseffecten kan veroorzaken. Een zorgverlener of genetisch counselor kan uw specifieke resultaten uitleggen.
Moeten mijn familieleden worden getest?
Als een hemoglobinevariant wordt gedetecteerd, kan het worden aanbevolen dat naaste familieleden ook worden getest. Dit is vooral relevant voor broers en zussen, kinderen en partners die samen een gezin plannen. Raadpleeg een zorgprofessional voor begeleiding.

Onderzoeken met verwante waarden

Deze panelen meten waarden uit dezelfde categorie als deze marker.

Hemoglobine Elektroforese

€81,-