Przejdź do treści głównej
Your session has expired. Reloading...
Hematologia

Elektroforeza hemoglobiny

Elektroforeza hemoglobiny to technika laboratoryjna, która rozdziela i identyfikuje różne rodzaje hemoglobiny we krwi. Służy przede wszystkim do wykrywania wariantów hemoglobiny i diagnozowania dziedzicznych chorób krwi, takich jak niedokrwistość sierpowatokrwinkowa i talasemia.

Ocena lekarza w cenie

Zakresy referencyjne

Brak ustalonego zakresu referencyjnego

Elektroforeza hemoglobiny nie daje pojedynczej liczby, lecz wzór frakcji (HbA, HbA2, HbF oraz ewentualne warianty, takie jak HbS czy HbC). Jeden przedział referencyjny dla całego badania byłby nie do zinterpretowania: klinicznie istotne podwyższenie HbA2 — cecha nosicielstwa beta-talasemii — zostałoby błędnie zgłoszone jako „zbyt niskie". Wynik ocenia się dla każdej frakcji osobno.

Zakresy referencyjne mogą się różnić w zależności od laboratorium. Po zamówieniu badania lekarz wpisany do holenderskiego rejestru BIG ocenia wyniki w indywidualnym kontekście. W sprawie decyzji dotyczących leczenia omów swoje wyniki ze swoim lekarzem rodzinnym.

Elektroforeza hemoglobiny: co mierzy to badanie

Badanie rozdziela różne rodzaje hemoglobiny obecne we krwi na podstawie ich ładunku elektrycznego i wielkości. Identyfikuje proporcje prawidłowej hemoglobiny (HbA, HbA2, HbF) i wykrywa nieprawidłowe warianty, takie jak HbS (hemoglobina sierpowata) lub HbC.

Elektroforeza hemoglobiny: dlaczego ta wartość ma znaczenie

Identyfikacja wariantów hemoglobiny jest ważna dla diagnozowania takich stanów jak niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, talasemia i inne hemoglobinopatie. Wczesne wykrycie umożliwia właściwe postępowanie, doradztwo genetyczne i świadome podejmowanie decyzji dotyczących planowania rodziny.

Elektroforeza hemoglobiny: jak przebiega badanie krwi

Skierowanie
Skierowanie od lekarza rodzinnego nie jest potrzebne. Po zamówieniu organizujemy skierowanie przez ZorgDomein w ciągu jednego dnia roboczego; zamówienia po 17:00 lub w weekend rozpoczynają się następnego dnia roboczego. ZorgDomein wysyła e-mailem kod kreskowy, i ten kod jest tym, czego potrzebuje punkt pobrań.
Pobranie
Pobranie krwi z żyły w ramieniu, w punkcie pobrań laboratorium partnerskiego. Bez zestawu domowego, bez nakłucia palca.
Gdzie
650+ punktów pobrań niezależnych laboratoriów w całej Holandii. Punkty pobrań

Elektroforeza hemoglobiny: kiedy warto wykonać badanie?

Badanie może być zalecane w ramach badań przesiewowych noworodków, przy podejrzeniu zaburzenia hemoglobiny na podstawie objawów lub wywiadu rodzinnego, lub przed planowanym znieczuleniem ogólnym. Może być również sugerowane osobom pochodzącym z populacji o wyższej częstości występowania zaburzeń hemoglobiny.

Elektroforeza hemoglobiny: objawy przy zbyt wysokiej lub niskiej wartości

Niski poziom

According to the NVKC, a lowered percentage of HbA, between 45 and 55%, together with 35 to 45% Hb-S characterises sickle cell carriership, and according to the NVKC HbA is absent in sickle cell disease. According to the NVKC, an alpha-thalassaemia is characterised in the blood by a normal to lowered HbA2, a raised number of red blood cells and a low MCV, and is proven with DNA testing.

Wysoki poziom

According to the NVKC, a raised percentage of HbA2 characterises a beta-thalassaemia, together with a raised number of red blood cells and a low MCV, the average size of a red blood cell. According to the NVKC, in sickle cell disease more than 50% Hb-S is present, and the sickle-shaped cells get stuck in the small blood vessels, so that some organs get too little oxygen.

Elektroforeza hemoglobiny: styl życia a ta wartość

Jeśli jest się nosicielem wariantu hemoglobiny, należy poinformować o tym lekarzy. Warto rozważyć poradnictwo genetyczne przy planowaniu rodziny, szczególnie gdy oboje partnerzy są nosicielami. Należy być na bieżąco z informacjami dotyczącymi swojego wariantu i stosować się do zaleconych harmonogramów badań przesiewowych.

Elektroforeza hemoglobiny: często zadawane pytania

Jaka jest różnica między byciem nosicielem a chorobą?

Bycie nosicielem (np. cechy sierpowatokrwinkowej) oznacza posiadanie jednej kopii genu wariantowego i zazwyczaj brak objawów. Posiadanie choroby oznacza dwie kopie, co może powodować znaczące skutki zdrowotne. Lekarz lub genetyk może wyjaśnić indywidualny wynik badania.

Czy członkowie rodziny powinni zostać przebadani?

Jeśli wykryto wariant hemoglobiny, może być zalecane, aby bliscy krewni również poddali się badaniu. Jest to szczególnie ważne dla rodzeństwa, dzieci i partnerów planujących założenie rodziny. Należy skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania wskazówek.

Elektroforeza hemoglobiny: źródła

  1. NVKC, Alles over testen: Hemoglobinopathie, allesovertesten.nl, geraadpleegd 2026-10-19 (pobrano 2026) allesovertesten.nl

Badania powiązanych wartości

Te panele mierzą wartości z tej samej kategorii co ten biomarker.

Badania kontrolne

Rozszerzony przegląd zdrowia

Nasz najszerszy panel: morfologia krwi (CBC), tarczyca, witaminy, lipidy, wątroba, nerki i HbA1c.

HbA1c (hemoglobina glikowana) TSH (hormon tyreotropowy) Trójglicerydy Kreatynina eGFR (szacowany współczynnik filtracji kłębuszkowej) Wolne T4 (tyroksyna) Cholesterol LDL Próby wątrobowe Witamina B12 Witamina D (25-OH) Wolne T3 (trijodotyronina) Ferrytyna Cholesterol HDL Morfologia krwi podstawowa LDL/HDL Ratio
€259,-

Konsultant medyczny

Standardy medyczne

Dr Naimi nadzoruje standardy medyczne naszych treści i ocen.

Polityka medyczna
CIBG Ministerie van Volksgezondheid,
Welzijn en Sport Oficjalny wpis do rejestru BIG BIG 49928676701 Otwiera się w nowej karcie

Elektroforeza hemoglobiny

€81,-