الرئيسية
/
المؤشرات
/
أمراض الدم
/
رحلان الهيموغلوبين الكهربائي

رحلان الهيموجلوبين الكهربائي

رحلان الهيموجلوبين الكهربائي تقنية مختبرية تفصل بين أنواع الهيموجلوبين المختلفة في دمك وتحددها. يُستخدم أساساً للكشف عن متغيرات الهيموجلوبين وتشخيص اضطرابات الدم الوراثية كفقر الدم المنجلي والثلاسيميا.

تقييم الطبيب مشمول في السعر

النطاقات المرجعية

لا يوجد نطاق مرجعي معتمد

لا يُعطي الفصل الكهربائي للهيموغلوبين رقمًا واحدًا، بل نمطًا من الكسور (HbA وHbA2 وHbF وأي متغيّرات مثل HbS أو HbC). ولا يمكن تفسير نطاق مرجعي واحد للتحليل ككل: إذ إن ارتفاع HbA2 المهم سريريًا — وهو علامة حمل سمة بيتا ثلاسيميا — سيُبلَّغ عنه خطأً بأنه «منخفض». وتُقيَّم النتيجة لكل كسر على حدة.

قد تتفاوت النطاقات المرجعية بين المختبرات. عند طلب فحص، يقيم طبيب مسجل في سجل BIG الهولندي نتائجك الشخصية في سياقها. ولاتخاذ قرارات العلاج، ناقش نتائجك مع طبيبك.

رحلان الهيموغلوبين الكهربائي: ما الذي يقيسه هذا الفحص

يفصل هذا الفحص أنواع الهيموجلوبين الموجودة في دمك بناءً على شحنتها الكهربائية وحجمها. ويحدد نسب الهيموجلوبين الطبيعي (HbA و HbA2 و HbF) ويكشف المتغيرات غير الطبيعية كـ HbS (الهيموجلوبين المنجلي) أو HbC.

رحلان الهيموغلوبين الكهربائي: لماذا تهم هذه القيمة

تحديد متغيرات الهيموجلوبين أمر مهم لتشخيص حالات كفقر الدم المنجلي والثلاسيميا وغيرها من اعتلالات الهيموجلوبين. يتيح الاكتشاف المبكر الإدارة المناسبة والاستشارة الوراثية واتخاذ قرارات مستنيرة بشأن التخطيط الأسري.

رحلان الهيموغلوبين الكهربائي: متى يكون إجراء الفحص مفيدًا؟

قد يُوصى بالفحص ضمن فحوص حديثي الولادة، أو عند الاشتباه بأحد اضطرابات الهيموجلوبين بناءً على الأعراض أو التاريخ العائلي، أو قبل التخدير المخطط. وقد يُقترح أيضاً للأفراد المنتمين إلى مجتمعات ذات انتشار أعلى لاضطرابات الهيموجلوبين.

رحلان الهيموغلوبين الكهربائي: نمط الحياة وهذه القيمة

إذا كنت حاملاً لمتغير في الهيموجلوبين، شارك هذه المعلومة مع مقدمي الرعاية الصحية. فكر في الاستشارة الوراثية عند التخطيط للأسرة، لا سيما إذا كان كلا الشريكين حاملَين. ابق على اطلاع بمتغيرك المحدد واتبع جداول الفحص الموصى بها.

رحلان الهيموغلوبين الكهربائي: الأسئلة الشائعة

ما الفرق بين حمل الصفة الوراثية والإصابة بالمرض؟

حمل صفة وراثية (كصفة المنجل) يعني أن لديك نسخة واحدة من الجين المتغير وعادةً لا تعاني من أعراض. أما الإصابة بالمرض فتعني امتلاك نسختين، وهو ما قد يتسبب في تأثيرات صحية كبيرة. يمكن لمقدم الرعاية الصحية أو المستشار الوراثي شرح نتائجك الخاصة.

هل ينبغي أن يخضع أفراد عائلتي للفحص؟

إذا تم اكتشاف متغير في الهيموجلوبين، فقد يُوصى بأن يخضع أفراد الأسرة المقربون للفحص أيضاً. وهذا مهم بشكل خاص للأشقاء والأطفال والشركاء الذين قد يخططون لتكوين أسرة معاً. يُنصح باستشارة متخصص في الرعاية الصحية للحصول على التوجيه.

فحوصات لمؤشرات ذات صلة

تقيس هذه الباقات مؤشرات من الفئة نفسها التي ينتمي إليها هذا المؤشر.

الفيتامينات والدم

فقر الدم

فحص فقر الدم: الهيموجلوبين، الحديد، الترانسفيرين، CBC، وB12.

الحديد (المصل) الهيموغلوبين إشباع الترانسفيرين فيتامين B12 الفيريتين الترانسفيرين صورة الدم الأساسية

€132,-

الفحوصات الصحية

فحص صحي موسع

أوسع باقاتنا: CBC، الغدة الدرقية، الفيتامينات، الدهون، الكبد، الكلى، وHbA1c.

HbA1c (الهيموغلوبين السكري) TSH (هرمون تحفيز الغدة الدرقية) الدهون الثلاثية الكرياتينين eGFR (معدل الترشيح الكبيبي التقديري) T4 الحر (الثيروكسين) كوليسترول LDL (الكوليسترول الضار) فحص وظائف الكبد (LFT) فيتامين B12 فيتامين د (25-OH) T3 الحر (ثلاثي يودو ثيرونين) الفيريتين كوليسترول HDL (الكوليسترول الجيد) صورة الدم الأساسية

€259,-