Przejdź do treści głównej
Your session has expired. Reloading...
Hematologia

Elektroforeza hemoglobiny

Elektroforeza hemoglobiny to technika laboratoryjna, która rozdziela i identyfikuje różne rodzaje hemoglobiny we krwi. Służy przede wszystkim do wykrywania wariantów hemoglobiny i diagnozowania dziedzicznych chorób krwi, takich jak niedokrwistość sierpowatokrwinkowa i talasemia.

Ocena lekarza w cenie

Zakresy referencyjne

Brak ustalonego zakresu referencyjnego

Elektroforeza hemoglobiny nie daje pojedynczej liczby, lecz wzór frakcji (HbA, HbA2, HbF oraz ewentualne warianty, takie jak HbS czy HbC). Jeden przedział referencyjny dla całego badania byłby nie do zinterpretowania: klinicznie istotne podwyższenie HbA2 — cecha nosicielstwa beta-talasemii — zostałoby błędnie zgłoszone jako „zbyt niskie". Wynik ocenia się dla każdej frakcji osobno.

Zakresy referencyjne mogą się różnić w zależności od laboratorium. Po zamówieniu badania lekarz wpisany do holenderskiego rejestru BIG ocenia wyniki w indywidualnym kontekście. W sprawie decyzji dotyczących leczenia omów swoje wyniki ze swoim lekarzem rodzinnym.

Co mierzy

Badanie rozdziela różne rodzaje hemoglobiny obecne we krwi na podstawie ich ładunku elektrycznego i wielkości. Identyfikuje proporcje prawidłowej hemoglobiny (HbA, HbA2, HbF) i wykrywa nieprawidłowe warianty, takie jak HbS (hemoglobina sierpowata) lub HbC.

Dlaczego to ważne

Identyfikacja wariantów hemoglobiny jest ważna dla diagnozowania takich stanów jak niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, talasemia i inne hemoglobinopatie. Wczesne wykrycie umożliwia właściwe postępowanie, doradztwo genetyczne i świadome podejmowanie decyzji dotyczących planowania rodziny.

Kiedy się badać

Badanie może być zalecane w ramach badań przesiewowych noworodków, przy podejrzeniu zaburzenia hemoglobiny na podstawie objawów lub wywiadu rodzinnego, lub przed planowanym znieczuleniem ogólnym. Może być również sugerowane osobom pochodzącym z populacji o wyższej częstości występowania zaburzeń hemoglobiny.

Wskazówki dotyczące stylu życia

Jeśli jest się nosicielem wariantu hemoglobiny, należy poinformować o tym lekarzy. Warto rozważyć poradnictwo genetyczne przy planowaniu rodziny, szczególnie gdy oboje partnerzy są nosicielami. Należy być na bieżąco z informacjami dotyczącymi swojego wariantu i stosować się do zaleconych harmonogramów badań przesiewowych.

Często zadawane pytania

Jaka jest różnica między byciem nosicielem a chorobą?
Bycie nosicielem (np. cechy sierpowatokrwinkowej) oznacza posiadanie jednej kopii genu wariantowego i zazwyczaj brak objawów. Posiadanie choroby oznacza dwie kopie, co może powodować znaczące skutki zdrowotne. Lekarz lub genetyk może wyjaśnić indywidualny wynik badania.
Czy członkowie rodziny powinni zostać przebadani?
Jeśli wykryto wariant hemoglobiny, może być zalecane, aby bliscy krewni również poddali się badaniu. Jest to szczególnie ważne dla rodzeństwa, dzieci i partnerów planujących założenie rodziny. Należy skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania wskazówek.

Badania powiązanych wartości

Te panele mierzą wartości z tej samej kategorii co ten biomarker.

Badania kontrolne

Rozszerzony przegląd zdrowia

Nasz najszerszy panel: morfologia krwi (CBC), tarczyca, witaminy, lipidy, wątroba, nerki i HbA1c.

HbA1c (hemoglobina glikowana) TSH (hormon tyreotropowy) Trójglicerydy Kreatynina eGFR (szacowany współczynnik filtracji kłębuszkowej) Wolne T4 (tyroksyna) Cholesterol LDL Próby wątrobowe Witamina B12 Witamina D (25-OH) Wolne T3 (trijodotyronina) Ferrytyna Cholesterol HDL Morfologia krwi podstawowa
€259,-

Elektroforeza hemoglobiny

€81,-